Atualizováno: 22. dubna 2008
Hodgkinův lymfom - hodgkinova choroba - rakovina lymfatického systému
na této stránce chceme poděkovat všem, kteří nám pomáhají při zvládání zákeřné nemoci, která se jmenuje Hodgkinův lymfom a se kterou těď Pavlínka bojuje. Zároveň zde také chceme poskytnout alespoň nějaké informace všem nemocným s touto diagnózou a jejich příbuzným a kamarádům, kteří se o nemoci dozví a z počátku plni strachu, nervozity a úzkosti pátrají po jakékoli informaci na netu, stejně jako my.
Hodgkinova choroba, nebo také Hodgkinův lymfom je nádorové onemocnění, v podstatě rakovina lymfatického systému. Dá se velmi úspěšně léčit, uváděné procento vyléčených pacientů se uvádí nad 80 procent.
Bohužel se dozvídáme, že výsledky jsou pozitivní (rozumějte pro nás špatné) a posílají nás na Lochotín do Plzně na specializované oddělení, kde nás informují, že Pavlínka onemocněla Hodgkinovo chorobou - jedná se o Hodgkinův lymfom – maligní lymfom, stádium 2A – tedy jinak, má nádory na lymfatickém systému.
Lymfatický systém je součástí imunitního systému, který pomáhá bojovat tělu proti infekci a nemocem. Je tvořen sítí lymfatických cév, které probíhají všemi orgány našeho těla a v nichž proudí míza (lymfa) – bezbarvá tekutina, která obsahuje vlastní buňky imunitního systému – bílé krvinky (lymfocyty)…..Nemá smysl zde rozebírat a popisovat to, co je již jinde, viz. naše stránka odkazů na podobnou tématiku a odborné publikace.
Hned při první návštěvě v Plzni Pavlínka podstupuje CT , ultrazvuk, odběr kostní dřeně, RTG a další vyšetření, která mají zjistit, kde všude se nádory nachází. Zároveň dostává první dávku chemoterapie a děsně léků s sebou domů. Trávíme tam celý den. Pavlínka celkem podstoupí 4 cykly chemoterapie – tedy 8 návštěv jednou za 14 dní, kdy vždy dostane lék kapačkou – cca 2-3 hodiny a pak na kontrolu k doktorce, povědět si co je nového a rychle domů, protože jí je vždy dost špatně. Další dva až tři dny proleží. Celkově se cítí pořád unavená, ale je statečná, silná a zvládá dělat skoro vše co předtím. Doktorka nás informuje, že se při léčbě hodně zhubne, ale snad jediným na první pohled viditelným znakem je vypadávání vlasů. Proto hned na začátku kupujeme vhodnou paruku. Po dlouhém hledání nacházíme to pravé, stejné vlasy, stejný účes, hlavní je dobrý pocit.
21. února – den D
ráno dostala Pavlínka premedikaci a poté jí přinesli na pokoj zamražené buňky, které před ní nechali rozmrazit a poté jí je aplikovali do zavedeného kanyly na hrudníku. Po celou dobu byl u ní doktor a sledoval jak to snáší. Bylo jí zle, takže se mnou nechtěla ani mluvit do telefonu, ale prý to čekala horší. Teď už je jí prý lépe.
25. února - den D +4
dnes jsme Pavlínku navštívili, je jí lépe, leží, špatně se jí polyká a čte jednu knížku za druhou.... vypadá dobře....jinak nic nového, uvidíme za pár dní....jinak režim je docela přísný, musíme si před návstěvou odložit skoro vše do skříňky a pak na sebe navléct empír - takový jednorázový oblek, návleky na nohy, roušku a rukavice, na ty pak nanést desinfekci a pak teprve hurá dovnitř....
27. února - D+6
Pavlínka si stěžuje na bolest v krku, špatně se jí mluví, jinak nic nového, dostala nějakou kapačku na podporu tvorby nových buněk...Doma zatím organizujeme sanitární den - vše vypukne v sobotu, aby, až se Pavlínka vrátí, byly pryč koberce a další špínu držící věci...spousta věcí však už skončila v popelnici již tento týden....
3. března - D+11
Pavlínku pouští domů, má už dost vysokou hladinu bílých krvinek a krevní destičky už také stoupají. Nejdřív teda volá, že půjde domů zítra, ale za půl hodiny volá, že v nemocnici potřebují její postel a jde domů hned.
Je doma, odpočívá, jen cesta do auta jí dala zabrat a nemohla se dočkat až bude doma a lehne si. Byt je od soboty naprosto sterilní, takže by nějaká nákaza neměla hrozit. Domů jsme dostali spoustu prášků, obrovská hromada a člověk by potřeboval pomalu rozpis, aby si pamatoval co a jak brát.
4. března - D+12
Děti chodí přes den k babičce, Pavlínka doma odpočívá, obědy zajištěny. Ještě zítra do práce a beru si dovolenou a budu s Pavlínkou a dětma tři týdny doma....to aby se dostala z toho nejhoršího. Na kontrolu jdeme začátkem dubna.
13. března - D+21
Pavlínka chodí na procházky, už ujde i dva km bez větších problémů. Už jsme byli i na malé návštěvě. Doma stále bojujeme s kašlem a rýmou obou prcků. Moc se nám nedaří izolovat Pavlínku, stále po ní lezou, snad nic nechytí. Teď už to oba vidíme trošku lépe, s nadějí čekáme na kontrolu, která proběhne v dubnu.
22. dubna
dlouho jsem nepsal, měli jsme hodně starostí. Minulý týden jsme byli na kontrole, vše je v pořádku, Pavlínka už zvládá většinu věcí jako dřív, samozřejmě se ještě rychle unaví. Začínají jí růst vlasy a těší se až nebude muset nosit paruku nebo šátek. Zůstali jí nějaké tmavé skrvrny na kůži a když déle stojí, bolí jí chodidla. Prášky už skoro všechny dobrala a bere pouze jeden.
12. července
jsme po první pravidelné tříměsíční kontrole a Pavla je v pořádku, ani nedělali CT, navíc dnes odjíždíme na jeden ze dvou táborů, které nás letos čekají. V červnu jsme stihli dovolenou na Slovensku - termální koupaliště, bazény Velký Meděr a vzhledem k prožitému a k podmínkám jsme si to všichni perfektně užili. Nějaké fotky i s Pavlínkou jsou v galerii zde.
Červen 2009
Pavlínka se vrací z třítýdenního pobytu v lázních Karlova Studánka. spokojená a vylázněná Žijeme skoro stejným životem, jako před nemocí. Pavlínka je sice často unavená a stále v invalidním důchodu, ale jinak se snažíme využít nového pohledu na svět, který jsme díky nemoci získali a užívat si naplno.
Květen 2010
Utekl další rok, nechce se mi tomu ani věřit jak rychle....Pavlínka a celá naše rodinka je v současné době v pohodě...Držíme palce těm, kteří v současné době s nemocí bojují....Držte se, stojí za to bojovat...
Leden 2011
Utekl skoro další rok a Míša mě požádala, abych taky něco napsal.... Pavlínka má stále problémy s dýcháním, zadýcháváním se, kašláním, to vše v důsledku popálení plic při radioterapii....dle doktorky se to nezlepší...při pravidelné kontrole na Lochotíně jsem naposled koukal na ta místa v čekárně, na lavičku, kde jsem seděl, na místo na parkovišti....místa, kde jsme se ty informace dozvěděli, místa kde jsem byl plnej beznaděje, nevěděl co nás čeká a brečel...teď po pár letech už tam chodím s menším strachem a nadějí, že už snad nikdy víc..... jinak je vše v rámci možností v pořádku... nejvíc starostí a radostí nám teď dělají děti, okolo kterých se teď vše točí....
________________________________
Zpracoval jsem stránku odkazů na odborné publikace a další informace na netu , na které naleznete další velmi podrobné informace zpracované především lékaři, specialisty ve svém oboru, další informace od pacientů.
Pokud byste si přáli něco doplnit, našli jste jiné zajímavé odkazy na Hodgkinův lymfom apod., využijte prosím komentář pod článkem.
Komentáře
Přehled komentářů
Vím, že jsem se trošku rozpovídala, ale chtěla jsem přiblížit svůj příběh tak jako Pavlínka. Doufám, že to lidem taky trošku pomůže. Já si to snažím nepřipouštět. Tato nemoc mi opravdu velkou měrou změnila život. Musela jsem ukončit školu, ale taky mi hodně dala. Dřív jsem měla špatné vztahy se svojí mámou. Dnes spolu vycházíme bezvadně a já vím, že je to tím, že si mě začala víc vážit. Taky jsem hodně věcí dříve řešila a dnes vím, že zbytečně. Zažívala jsem celý život velký stres, ptž. jsem neměla zrovna hezké dětství, i když lidi kolem mě si mysleli, že mám vše, neměla jsem. Ale to je zase jiný příběh:) Dnes vidím věci opravdu pozitivně, 6. mě čeká druhá série chemo, celkem mám 4 cykly, vychází to na půl roku. 7.4 se máme stěhovat do nového bytečku, který nám přítel koupil, takže ted žijeme stěhováním a 17.4. se mi má narodit moje vysněná kočička, takže mám další motivaci bojovat s touhle prevítskou nemocí:) Posílám Vám VŠEM nemocným i zdravým mnoho energie a síly tolik potřebných k boji. Já mám radost ze života více než dříve, zbaštím na co přijdu, pěkně jsem přibrala 10 kilo, ale co:) Hlavní je, že žijeme:) Mějte se všichni krásně a držte se navzájem!Podpora je to nejvíc, co si můžeme dát:)
Hodgkinův lymfom 4.část
(Michaela, 4. 5. 2009 21:06)
Ihned mne odeslali do Bohunic, kde jsem se šla hned nahlásit. Po hodince čekání si mě zavolala sestřička, že se omlouvají, ale že už mě dnes nevemou, at si nechám vzít krev a přijdu v termín, který mi napsala na kartičce. Přišla jsem tedy v ten den, i s rodiči a přítelem, které jsem na to předem tak nějak připravila. Hlavně i díky Pavlínčinému příběhu a odkazu na stránky Bohunické nemocnice.
Když jsme přišli, paní dr. nám přesně vysvětlila o co se jedná, co nás čeká a podobně. Nicméně mi ale neřekla nic nového, byla jsem na to připravená. Jen jsem doufala, že mi nevypadají vlasy. Ale dr. mi řekla, že s tím mám zcela jistě počítat. To mě mrzelo, ptž. jsem měla vlasy až pod ramena, ale co proboha, jsou to jen vlasy, ale zamrzí to. Řekli mi, že mám typ IIA. Brali mi kostní dřeň.
15.4.2009 jsem začala s chemo. Dostala jsem koňskou dávku - 4 litry do žíly. Druhý den litr a třetí den taky litr. Z toho se mi udělal zánět žil. Hrozně mě bolela ruka a nemohla jsem s ní pořádně hýbat. Dostala jsem Heparinovou mast. Zabrala. 22.4.2009 jsem měla čtvrtou chemo. První várku mám za sebou. Další koňskou dávku dostanu teď 6.4. Takže za dva dny. Z té první mi bylo šíleně špatně, zvracela jsem jak alík, z těch dalších už to bylo v pohodě. Tak doufám, že už se mi to bude snášet lépe. I tak musím brát plno léků - mám toho plnou krabici od bot a píchat injekce. Dostala jsem i růstové ale kvůli tomu mě jeden večer odvezla sanitka s šílenýma bolestma a já nevěděla co to je. Prý mi začaly růst buňky, což je dobře. Až na ty bolesti. Šílený.Ještě jsem zapomněla napsat, že mi našli další bulky na CT v mezihrudí. Naštěstí na stejné straně bránice.
Hodgkinův lymfom 3.část
(Michaela, 4. 5. 2009 21:05)Když jsem přišla po týdnu, kdy jsem byla zdravá a bulka stále nemizela, šla jsem okamžitě k dr. znovu. Ta neváhala a poslala mě na ORL a na celkové vyšetření - EKG, RTG srdce a plic, moč, krev, sono břicha atd. Také mi u Sv. Anny na ORL odebírají vzorek tkáně z uzliny. Z patologie vyšlo, že to nic není. Ale i tak mě poslali na operaci, odebrali mi část bulky a ta šla na patologii, při té příležitosti mi vzali i nosní mandli. Dr. který mě prohlížel před operací se podíval na druhého doktora, už si nepamatuju co řekl, ale ten pohled mi prozradil vše. Byla jsem tak trošku připravená na to, že je to nádor. Ale nevěděla jsem čeho. Po operaci jsme nějakou dobu čekali, jak to dopadne. Pan dr. si mě potom zavolal do ordinace a oznámil mi, že je to Hodgkinův lymfom. Mluvil se mnou otevřeně, ale i tak jsem se neubránila slzám. Nikdo si nedokáže představit, co v tu chvíli prožíváme. Řekl mi jen, že je to velmi dobře léčitelný typ rakoviny. Ale i tak...pořád je to rakovina. Když jsem vycházela z ordinace brečela jsem jako želva. Naštěstí mám skvělého přítele, se kterým jsme skoro 4 roky spolu a bydlíme spolu v Brně a je mi tou největší oporou. Tak jako maminy mají hnací motor své děti, já mám svého Laďu, pro kterého opravdu stojí za to bojovat. Bylo to 25.3.2009. Ten den nikdy nezapomenu.
Hodgkinův lymfom 2.část
(Michaela, 4. 5. 2009 21:05)A tak sedím v čekárně u své lékařky a jak zakašlu tak si sahám na krk a najednou jsem ucítila něco tvrdého těsně za pravou klíční kostí a mírně nad ní. Říkám si kruci co to je. Ihned jak vejdu do ordinace vyřešíme s paní dr. nachlazení a ihned jí říkám o bulce. Paní dr. si okamžitě prohmatává nález a netváří se moc nadšeně. Něco začínám tušit, bojím se totiž rakoviny jak čert kříže. Dva strýcové mi zemřeli na rakovinu a dědeček ji má. Nicméně paní dr. říká, že týden počkáme, že to může být z nachlazení. Doufám, že má pravdu a snažím se uklidnovat tím, že snad nebudu mít tu smůlu.
Hodgkinův lymfom 1.část
(Michaela, 4. 5. 2009 21:04)
Dobrý večer, chci se s Vámi podělit o svůj příběh ale nejprve chci poděkovat celé rodině Kolibříků za příběh, který jsem si našla na internetu v den, kdy mi oznámili, že jsem onemocněla Hodgkinovým lymfomem, podtyp nodulární skleróza. Byla to totiž jediná ,,pořádná" stránka, kterou se mi podařilo najít a která mi dala prvotní informace, co mě vlastně vůbec čeká a nemine.Byly to totiž jediné informace, které jsem měla, než jsem přišla za dr. Janíkovou na IHOK v nemocnici v Bohunicích v Brně.
Všechno začalo tím, že jsem dostala angínu, což u mě bylo po druhé v životě. Za celých 20 let, které jsem ted v únoru oslavila jsem nebyla pořádně nemocná! U mě nehrozila ani chřipka, maximálně mě potkala rýma nebo kašel, které ale během 2 dnů zmizely, lékům jsem nikdy moc nedala, vždy jsem šla radši spát, když mě rozbolela hlava atd.
Díky za povzbuzující řádky
(Janik, 24. 4. 2009 20:56)Dobrý večer, chtěla bych říct, že Váš "deník" o Pavlínce je strašně moc povzbuzující. A musím Vás pochválit, jak jste to s Vaší ženou prožíval a zvládal a pomáhal. Jsem teď na Vašem místě a hledám podporu a naději ve Vašich příbězích, protože ji musím naakumulovat a předat dál. Před měsícem mému manželovi zjistili non hodgkin lymfom, první dávku chemo "prý čajíček" má za sebou.Na čarodějnice bude druhá "už silný grog" a za 21 dní třetí "cloumák" Též my máme 3leté dítko a musíme bojovat. Držím všem palce strašně moc aby nemoc porazili!! Ps. na fotkách to moc Pavlínce moc sluší!!!
také to znám a čeká mě další boj
(Marcela Chobotská, 10. 4. 2009 0:18)
Dobrý večer,
také mě minulý rok vlednu odhalili Hodkina a začal kolotoč,ten skončil v srpnu celkovou remisí a chodila jsem na kontroly a v pondělí 6.4 mi po PETu oznámili,že je to tu znovu a zítra se nebo vlastně dneska se dozvím od paní doktorky Koleškový,kdy půjdu na vyndání uzliny z hrudníku a pak se zřejmě rozjede ten kolotoč,mám strach špatně snáším odloučení od své dcerky jsou jí 3roky a jmenuje se Pavlínka a je to ten můj hnací motor a mám velkou oporu v manželovi a celé rodině.Léčím se na Karláku na oddělení B.Budu ráda,když se mi někdo ozve na email pavel.chobotsky@quick.cz přeji všem moc moc zdravíčka a štěstíčka Marcela
pro Ivetku - držíme palečky :-)
(veronika, 6. 4. 2009 19:12)
Jen jsem si přečetla Ivetčiny řádky vzpoměla jsem si na nás s přítelem i on prodělal loni v únoru operaci s verdiktem nod. skl. hodgkin typu B. Nás pro změnu léčila obvodní lékařka od 4/07 s tím ať si maže prsa sádlem a kašel, zvracení a noční poty určitě přejdou.... a až v prosinci jsme to odhalili pomocí mého alergologa který je zárověň i plicní jakmile viděl rtg okamžitě se rozjel kolotoč vyšetření na Homolce poté operace a pak následně léčba 8 chemoterapiemi na Karláku v srpnu roku 2008 jsme konečně dobojovali nyní jezdíme na kontroly které jsou v pořádku ale to co píšete mi nedá spát i mi se moc bojíme aby se to nevrátilo i když Vás Ivetko vůbec neznám moc Vám držím palečky aby se vše vydařilo a vy jste si s přítelem užívali Vašeho drobečka bez takovýhlech trápení s nemocí.Léčíte se na karláku?
plánujeme výhledově miminko chtěla jsem se zeptat jestli nemáte někdo zkušenosti s tím jak tato léčba poškozuje u mužů plodnost?samozřejmě před chemoterapiemi byl přítel na odběru a nechali jsme mimínky zmrazit ale přáli by jsme si aby to šlo přírodní cestou. Všem přeji moc zdraví a síly
pro Terezku
(Kolda, 23. 3. 2009 20:08)Terezko, neztrácejte čas otázkami na netu, běžte rychle k doktorovi, ty příznaky co popisujete jsou varující. Pokud si z toho váš doktor nic nedělá, jděte jinam, ten Pavlínky taky nejdřív léčil podle příznaků úplně něco jiného - vyrážku na nohou a chřipku, nachlazení atd. Ty příznaky co popisujete mohou být společné pro více nemocí a i kdyby se jednalo o lymfom, existuje více druhů...Držíme palec, ať je to jen nějaká lehce vyléčitelná nemoc, písněte prosím, jak jste dopadla. Pokud nechcete veřejně, pište na email, najdete ho v kontaktech.
Nevim co delat
(Tereza, 23. 3. 2009 18:50)Chtela jsem se zeptat,kdyz se mi zacali objevovat lymfaticke uzliny na krku a v trislech a zacala jsem se v noci potit,citim se stale unavena a vycerpana a mam trosku vice zvysenou sedimentaci krve.Zda je mozne,jestli se jedna o hogdkinovu chorobu?dekuji.
Ivánek
(Iveta, 25. 2. 2009 12:28)
Jsem moc ráda, že jsem našla tyhle stránky. Ráda bych sem napsala náš příběh. V říjnu 2007, poté co se nám 15 září narodil Filípek, začali mému příteli problémy...horečky, noční pocení a zvětšené uzliny. Po léčbě obvodním lékařem, který ho léčil cca 3 měsíce na nachlazení a já nevim co vše antibiotiky, nás čekala hospitalizace v nemocnici v Kolíně, vyjmutí uzliny. Nevěděli jsme vůbec co nás čeká a vůbec jsme o této nemoci nevěděli. Diagnóza Hodgkinův lymfom, nodulární skleróza, stádium IIIB. 25.2.2008 začala chemoterapie. Ivánek jí zvládal naprosto úžasně a představte si v plném pracovním nasazení. Léto 2008 jsme trávili s pocitem, že je už vše za námi, vlásky rostly a vůbec jsme si nepřipouštěli, že by se nemoc mohla vrátit. Dnes je tomu přesně rok, co začala první chemoterapie a už máme skoro jisté, že se vše vrátilo! Je to asi tři týdny, co si Ivánek našel zase zvětšené uzliny na krku, absolvoval kolečko vyšetření a teď se čeká na vyjmutí uzliny. Bohužel nám do toho vlezlo nachlazení, takže se zázkrok musel odsunout na 11.3.2009. Doktorka nám ale dnes oznámila, že je asi vše jasné a Ivan proto bude muset absolvovat 2 cykly chemoterapie a poté transplantaci kmenových buňek.
Pavlínce a celé Vaší rodině přejeme už jen dobré a ať už to máte opravdu za sebou. Děkuju moc za tyto stránky, alespoň jsem se já trochu uklidnila, že nejsme sami a že se vše dá zvládnout.
Porod
(Andrea, 18. 2. 2009 14:28)Jsem těhotná a za necelých 14 dní mám termín porodu. O vánocích jsem si nahmatala u klíční kosti tvrdou nebolestivou bulku.Šla jsem s tím k doktoru a začali mě posílat od jednoho doktora k druhýmu, až jsem se dostala do FN Plzeň,kde jsem se dozvěděla,že se pravděpodobně jedná o Hodg.lymf.,ale že se víc zjistí až po porodu. Tak teď napjatě čekám co se dozvím.
Pavlínka
(Kolda - všem, 10. 2. 2009 14:44)tak jen přidám trošku pozitiv, hlavně pro vás, nemocné, kteří s nemocí zrovna bojujete...je tomu přesně rok, co jsme měli těsně před transplantací a děsně se báli, co nás čeká....zda to pomůže, zda to bude v pořádku....vždyť ono už jen slovo transplantace kostní dřeně nahání hrůzu....no nic, rok utekl jako voda, Pavlínka si užívá života naplno, začala cvičit a já si vždy, když šílím z nějakého problému vzpomenu na to jak jsme to před rokem prožívali a všechny problémy vedlo toho najednou vypadají jako banalita....takže vydržte to utrpení chemoterapie....určitě bude lépe. Co nejkratší uzdravení a návrat do normálního života přeje Kolda
Hodně zdravíčka
(Iva, 10. 2. 2009 14:11)Ahoj náhodou jsem narazila na tyto stránky,mám léčbu už skoro pul roku za sebou a naštěstí se cítím dobře. Nebylo tomu tak,ale pořád co vám mám povídat,ti co to mají za sebou tak ví o čem mluvím. Když my tuto chorobu zjistili byla jsem docela psychycky na dně,ale když máte okolo sebe samí zlatíčka tak vám ta léčba uteče rychle a ta podpora udělá sví. Přeju vám všem hodně štěstíčka a hlavně zdravíčka to opravdu potřebujem.
krásný rok 2009
(veronika, 29. 12. 2008 9:31)Přeji Vám všem moc krásný vstup do nového roku a jen doufám že žádný nebude tak ošklivý jako loni jelikož v této době byla zjištěna u mého 28 letého přítele hodgkinova nemoc ale rok s rokem si ručku podal a po 8 chemoterapiích už jezdíme jen na kontroly které jsou v pořádku - člověk uplně přehodnotí svůj život ale opravdu důležité je to nevzdat a být silný vždy je důvod pro něco žít mějte se nádherně pa V.
odmena
(kamila, 27. 11. 2008 12:47)moc vam preji hlavne zdravicko a at se vam poveda ta prestavba,ja mam ted kontrolu az za pul roku a uz bez ct!taky sem dostala lazne tak se po novem roce vydam do Karlovy Studanky a vezmu se sebou maleho zjistili mu astma,takze se snazime byt porad mimo mesto,nejlepe na Sumave ale nejde to porad,takze se tky tesim az budeme vsichni i s manzelem uzivat lazni...hlavne zdravicko vsem
Pavlínka
(Kolda - 2Kamila, 19. 11. 2008 10:25)ahoj, Pavlínce se po transplantaci daří dobře, jen koukám, že zapomněla odepsat. Vlásky dorůstají, realizuje si za odměnu přestavbu bytu, věnujeme se našim koníčkům, užíváme se dětí. Na nemoc se snažíme nemyslet, ale každé tři měsíce kontrola a to jsou nervy. Gratulujeme k novým vláskům.
sila
(kamila, 31. 10. 2008 21:44)Moc by me zajimalo jak se dari Pavlince ja jsem v celkove remisy ted me sice ceka kontrolni ct po 3 mesicich mam desny strach ale nepripoustim si ze by to mohlo dopadnout jinak nez skvele...najjednou sem uplne zapomela ze sem byla kdy nemocna muj syn 18,mesicu mi neda vubec cas na to abych mohla vzpominat!!övsem vecer kdyz lezim v posteli si rikam ze pred rokem to bylo na zacatku poprve sem slysela slovo lymfom!!!citim se ted silna a vim ze muj malej dabel me potrebiuje zdravou a stastnou!!!vsem kdo bojujete preji hlavne silu a nikdy ale nikdy to nevzdavat!!!ps.mam krasne kudrnate vlasy a vypadam jak beranek:::.
všem přeji moc moc .... zdravíčka
(veronika, 12. 10. 2008 11:46)dobrý den opět sem po dlouhé době zabrouzdala podívat se jak se má Vaše Pavlínka sem moc ráda že se daří fajn a nestačím koukat co lidí tato nemoc trápí - můj přítel měl v mezihrudí nález 10cm uzliny.S konečným výsledkem hodgkinovy nemoci se nám obrátil svět uplně na ruby - nyní po 8 chemoterapíích a posledním Pet vyšetření konečně krásná zpráva, měli jsme již naplánované ozařovaní ale čekalo se na výsledky - tam nám sdělili že není co ozařovat - i teď mi teče slza když si vzpomenu na tu větu.Už i vlásky mu začli růst takže snad už se zablýskne na lepší časi.Moc všem přeji hodně zdraví a hlavně silnou vůli a chuť k životu v době léčení - opravdu je to potřeba nic nevzdávat a prát se s tim i když je člověku zle musí si říkat že určitě bude líp
Hodne zdravi
(Alice, 6. 10. 2008 1:34)Pozorne jsem si precetla Vas "pribeh" a z pocatku mi byl dobre znam.Nechtela jsem reagovat,ale po shlednuti fotografii,musim.Muj temer dvacetiety syn take onemocnel touto nemoci.Bohuzel separace kmenovych bunek se nepodarila a tak po intenzivni lecbe citostatiky a ozarovanim skoncil na paliativni (udrzovaci) lecbe.V prosinci 2006,dva dny pred jeho dvacatymi narozeninami zemrel.Byl to skvely syn a clovek.V zadnem pripade Vas nechci strasit,dokazu se vcitit do toho co jste prozila vy i Vase rodina.Ales se lecil v Motole,pani doktorka mu rikala,ze uspesnost lecby je 95%,on rekl" a jak mam vedet,ze nebudu v tech peti procentech?Byl.Proto Vam z celeho srdce preji hodne zdravi,zijte a vychovavejte svoje deti! Moc drzim palce. Se srdecnym pozdravem Alice. Alice.Kubernatova@seznam.cz
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84
Hodgkinův lymfom 5.část
(Michaela, 4. 5. 2009 21:08)