Kolibříci

Saso, platí pořád to samý co o chemu, každej to snáší jinak. jak je to silnější, tak jsou silnější i vedlejší účinky. Ale vydržet se to dá, když zalistuješ zpátky tady na komentářích, pár beacoppů najdeš. Půjdeš i na transplantaci kostní dřeně?

ahoj anza takze davaju pri relapse beacopp eskalovany?transplantaciu autolognu ci jaka to je robia len ked treba myslim nie?ja som mala pred tym abvd bez ozarovania bez komplikacie, zle mi nebolo, vlasy mi zostali z 1/3.niektori vravia ze pri relapse sa dava nieco uplne ine takze som z toho jelen...ty si mas nieco podobne za sebou?vdaka objatie

Saso, co jsem tak různě kde četla a co mám info z Vinohrad (nevím, jaký cytostatika se používaj jinde), tak eskalovanej beacopp používaj pro vyšší stádia a při relapsech. Co se týče tý autolog. transpl. kostní dřeně, měla jsem za to, že se dělá při relapsu automaticky... Pokud ne, omlouvám se za dezinformaci. Kde se léčíš?
Já sama jsem HL neprodělala, ale manžel před dvěma lety dostal dva cykly abvd (stádium 2A, tzn. bez příznaků, dnes bohudíky v pořádku).

Ahoj anza, dakujem za odpoved.zijem v drazdanoch, biopsia odlozena kv chorobe.takze relaps by tak na 2%nemusel byt, je tolko chorob kt sa nenazyvaju rakovina.ach jo.s tou transplantaciou neviem.ak biopsia potvrdi relaps tak sa bude liecba konzultovat,preto som si neni ista.mne napr dokt povedal ze nepriberiem pritom citam furt ze pribrali ludia...hm.len ten dok sa stara o ambulantnych pacientov ale zevraj vysokodavkova sa dava stacionarne.ale kedze este nic neviem presne tak som docela na nervy.ak mas este nejake info tak sa potesim ma to trochu ukludni vzdy,dakujem

Ahoj Sasa, ja měla eskalovaný becopp 2x a pak abvd 2x, za sebe můžu říct, že jsem ten becopp snášela celkem v pohodě, vždy tři dny v nemocnici, pak za 14dní na dopich na stacionář. Vlasy jsem vytahala po 14 dnech od první chemo, teda až na pár vytrvalých, říkala jsem jim semenáče, byl ze mě takový Rákosníček, pak jsem to oholila na Fantomase. Ono to špatně není jako normálně špatně od žaludku, ale spíš je to únava, ale okamžitá skoro k omdlení, nebo když máš hlad, tak je ti na zvracení, tenhle stav jsem řešila tak, že jsem sebou nosila pár piškotů a snědla jsem třeba jeden, nebo půlku. Jsou to prostě zvláští stavy, na které si musíš zvyknout a naučit se je zvládat.

Ahoj ája,dakujem aj tebe za reakciu.chcem sa spytat toto liecenie si mala pri druhom stadiu hodgkina alebo pri navrate relapse choroby.lebo to zneje velmi dobre ak pri relapse...ttansplantaciu ti robili?ci nemuseli ci ako?po akej dobe relaps ak teda ano?ak nie,tak prepac.pribrala si?mala si znicene usta?ak ano ke to moc zle?velmi dakujem za odpovede je to pomoc xxxxxx

Tuto variantu léčby jsem podstoupila hned poprvé, relaps zatím nebyl, i když momentálně mám po PET a zatím nevím výsledky.Pak ještě následovalo ozařování. Bylo to 2 stadium na podzim 2009 jsem začala léčbu. Takže k té sliznici, asi tak týden po chemo vždy bolavá,cca 5 dní, ale jíst se dalo, koupila jsem si něco na výplachy se znecitlivujícím účinkem, přibrala jsem 8 kg, ale při ozařování to šlo všechno dolu, protože mi ozařovali i spodní čelist a chytl to i jazyk, takže jsem nemohla moc polykat a hlavně jídlo nemělo žádnou chuť, pro mě bylo horší ozařování než chemo.No a ještě k té chemo, při becoppu dostáváš ještě spoustu prášků domů a taky si musíš píchat každý den injekce na ředění krve a nějakou dobu taky ještě něco na povzbuzení krvetvorby. Pro mě bylo nejhorší, že jsem nemohla spát, to je kvůli těm lékům. Je to asi tak, že tělo je slabé a unavené, ale mozek a nervová soustava ti funguje na 150%, nemohla jsem se soustředit na čtení a tak. pokud se chceš ještě na něco podrobněji zeptat, není problém, ale ber to z rezervou, protože každej na léčbu může reagovat jinak .

Ahoj aja, zaujimve ze ta poslali na pet po 2 rokoch spravne? Ja som myslela ze to robia len pri podozreni kedze je to nakladne ale nech je to ako chce pet je velmi smerodatne a skoro sto percentne cize fajn.mna caka biopsia asi o tyzden.dakujem za popis ako ti bolo sa cudujem ze ti rovno dali eskalovany beacopp v 2stadiu.zatial pa a napis zas xxxxx

saso, možná to dávaj, když je to druhé stadium s příznaky? (jako rycholý úbytek na váze, noční pocení apod.)

Ahoj, jsem zařazena v nějaké studii, proto ten beacopp a pak abvd, jak jsem pochopila, zkoumají, jestli drastičtější chemo sníží počet relapsů.

No, každopádně jsem ráda, že jsem do toho šla (do té studie), pokud by měl nastat relaps, tak vím, že jsem proti tomu udělala vše. Jinak PET ještě nevím, doktorka bude až v pátek, tak ještě dva dny napětí.

Ahoj Sašo, děkuji, pet je čistý. Byla jsem trochu na nervy, asi to znáš. Teď lítám ještě po jiných vyšetřeních, aby se zjistilo, co mi teda vlastně je, včera jsem byla na emg(nic příjemnýho),tam mi něco našly, co to přesně znamená se dozvím až v lednu, no a ještě se budu muset znova objednat na gastro( to jsou ty hadice do žaludku, případně i druhý konec, střeva). A co ty, kdy se dozvíš výsledky, držím palce

Ahoj Sašo, asi měsíc po ozařování mě začala brnět noha a občas ruce, emg je takové celkem nepříjemné neurologické vyšetření, zkoumá se přenos nervových vzruchů do končetin pomocí elektrického proudu, nejdřív jen elektrody, pak ti píchají jehlu do svalů a ty musíš zatnout a oni do toho pustí proud, pro mě to bylo horší než to gastro. No a zhruba tak dvakrát do roka mívám špatný výsledky štíné žlázy a jaterní testy, ale při kontrolním odběru je to zase v pohodě, no a asi rok mám žaludečně střevní potíže, měla jsem chronický zánět žaludku, ale po měsíční léčbě, která mi měla pomoct, nesleduju nějaký podstatný zlepšení, tak nevím, proto jem byla na pet. Myslím na tebe a držím ti palce Ája

Ahoj Sašo, něco po chemo, něco po ozařování. Je mi 35 let, diagnozu jsem se dozvěděla před dva a půl roky, mám dvě dcery 9 a 17 let. Byl to šok, znáš to, ale ani jsem si nepřipouštěla, že by se ta léčba nepovedla. Vypusť z hlavy negativní myšlenky a užij si vánoce, co bude pak zatím neřeš, tím, že se budeš trápit a pochybovat dopředu si jen uškodíš, naber pozitivní sílu na to až ti bude fakt blbě, aby jsi měla z čeho brát. Určitě víš, že u téhle léčby je duševní stav stejně důležitej jako léčba sama. Myslím na tebe, písni

Zdravím , mám zkušenosti s relapsem HL , syn měl poprvé stadium 3, byl léčen chemo beacopp 8 x , 4x eskalovaný, 4 x , basic.Po roce od léčby relaps 2.stadium - byl léčen vysokodávkovou chemo 3.cykly , chemoterapie DHAP , byl vždy 3 dny v nemocnici , poté následovala autologní transplantace kmenových buněk - měsíc v nemocnici .Dnes je rok v remisi a vše je zatím v úplném pořádku. Ale dle zkušeností víme , že léčba je vždy sestavována pro konkrétního pacienta , dle stavu nemoci, i snášenlivost té silné chemo je u každého jiná , syn snášel celkem dobře , i když samozřejmě to jednoduché nebylo . Přeji hodně štěstí a síly .

Ahoj peta, prestan idioti su v politike;)))relaps je ked sa ochorenie znova vrati
Ako sa ti dari?ps

Ahoj,
synovi - Martinovi je 27 let , léčba při relapsu byla určitě náročnější než při
prvním onemocnění , ty tři cykly jsou vlastně přípravná léčba před transplantací
kostní dřeně , bylo mu dost špatně - zvracení ,nechuť k jídlu , bolesti ani žádné , jen velká únava pár dní po chemo ,ale jinak fungoval v běžném životě normálně , vlasy mu vypadaly až asi za 2 měsíce , ochlupení ne, problémy se sliznicemi - v ústech občas měl , ale opravdu asi každý snáší chemoterapie individuálně.
Horší je potom samozřejmě stav po transplantaci - je to podobně popsáno v příběhu paní Pavlínky . Ale Ty ještě na 100 % nevíš , zda Tě toto čeká ?
Martin dostal potom plný invalidní důchod na rok , nyní se bude řešit zda mu ho ještě nechají . U něj jsou následky složitější , neboť ještě rok po léčbě byl zařazen do klinické studie léku , zabraňujícímu dalšímu relapsu a po této léčbě má určité problémy ........, ale z hlediska Hodgina je nyní úplně v pořádku. Kdy se dozvíš , co Tě čeká ? Přeju hodně štěstí a když budeš mít nějaké otázky , ráda poradím , vím , že nejistota je hrozná , a to nejsem pacientkou ...........

Pardon,myslelA som ozarovanie

Ještě jednou ahoj , PET se dělalo po tom 3.cyklu chemo , před transplantací , a to už bylo negativní , potom následuje 3 týdenní pobyt v nemocnici , kdy se dostává asi 5 dní úplně nejdrastičtější chemo a poté následuje transplantace - vlastní kmenové bunky kostní dřeně , které mu předtím odebrali a zamrazili. Pak je období , kdy vlastně nemá pacient
vůbec žádnou imunitu , takže sebemenší infekce je nebezpečná , měl
hodně bolavou pusu , zvracení ...... ale u každého je to opět jinak ......Také jsme si předtím hledali všude informace , a někdy se zbytečně děsíš dopředu a není to tak hrozné, proto si raději počkej na své výsledky biopsie , ještě máš možnost ,že to HL nebude! Moc bych Ti to přála .......
Po té studijní léčbě má , jako následek vedlejší účinek , postižené nervy rukou a nohou , nemá v nich cit , a špatně chodí , ale to prý časem odezní samo. Tak moc přeji , aby to bylo dobré, a když nebude , tak hodně síly a štěstí při léčení .Jak říkám -já pacient nejsem , můžu jen obdivovat všechny , kteří s tou nemocí bojují ...........

Ahoj , Martinovi už se daří dobře , je po transplantaci rok a vše vypadá v pořádku , procento vyléčení je pořád i po relapsu tak 80 % , ale stejně mám pořád strach..........., během léčby nepřibral , a po transplantaci v nemocnici zhubnul 10 kg , nemohl jíst , byl na umělé výživě několik dní , měl hodně bolavou pusu , bolesti ani ne , dostával proti všemu léky . Určitě je to horší než chřipka , ale zase každý pacient to snáší jinak , ale nějaké závažné problémy u něj nebyly ...........Jelikož se jedná o autologní transplantaci - svých vlastních buněk kostní dřeně , tak tělo je přijme bez problémů , jen to těch 14 dní trvá než se začnou nové krvinky tvořit . Už něco víš , jak to vypadá s Tebou , asi čekáš na výsledky ? Držím palce ..........